En este curso, aprenderá sobre los elementos más avanzados de la gestión de ensayos clínicos. Desde la anticipación y planificación de eventos de protocolo hasta la realización de revisiones sistemáticas para sintetizar evidencia, usted y su equipo de estudio necesitan las habilidades para implementar las mejores prácticas durante todo el proceso del ensayo.

Aprenderá cómo reconocer y responder a problemas y eventos adversos, cumplir con las regulaciones y participar en marcos que promuevan la transparencia.

También aprenderá cómo se utilizan la revisión sistemática y el metanálisis para sintetizar evidencia de múltiples fuentes. Finalmente, aprenderá cómo su investigación puede beneficiarse de la adopción y el uso constante de documentos de estudio estandarizados.


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Lo que aprenderás

  • Detectar y responder a eventos de protocolo
  • Reconocer y responder a la mala conducta.
  • Salvaguardar la seguridad de los participantes y la integridad del ensayo.
  • Desarrollar y mantener documentos de estudio.

Las habilidades que conseguirás

  • Ética
  • Reproducibilidad
  • Metaanálisis
  • Cumplimiento
  • Síntesis de evidencia

Los temas del curso son:

  1. Eventos de protocolo
  2. Asuntos regulatorios y mala conducta judicial
  3. Estandarización, transparencia y reproducibilidad de la investigación
  4. Síntesis de evidencia: Introducción a revisiones sistemáticas y metanálisis
  5. Documentos de estudio

Este curso es ofrecido por la Universidad Johns Hopkins

La misión de la Universidad Johns Hopkins es educar a sus estudiantes y cultivar su capacidad para el aprendizaje permanente, fomentar la investigación independiente y original y llevar los beneficios del descubrimiento al mundo.



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Jesús Amaro

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