En este curso, aprenderá sobre los elementos más avanzados de la gestión de ensayos clínicos. Desde la anticipación y planificación de eventos de protocolo hasta la realización de revisiones sistemáticas para sintetizar evidencia, usted y su equipo de estudio necesitan las habilidades para implementar las mejores prácticas durante todo el proceso del ensayo.
Aprenderá cómo reconocer y responder a problemas y eventos adversos, cumplir con las regulaciones y participar en marcos que promuevan la transparencia.
También aprenderá cómo se utilizan la revisión sistemática y el metanálisis para sintetizar evidencia de múltiples fuentes. Finalmente, aprenderá cómo su investigación puede beneficiarse de la adopción y el uso constante de documentos de estudio estandarizados.
Lo que aprenderás
- Detectar y responder a eventos de protocolo
- Reconocer y responder a la mala conducta.
- Salvaguardar la seguridad de los participantes y la integridad del ensayo.
- Desarrollar y mantener documentos de estudio.
Las habilidades que conseguirás
- Ética
- Reproducibilidad
- Metaanálisis
- Cumplimiento
- Síntesis de evidencia
Los temas del curso son:
- Eventos de protocolo
- Asuntos regulatorios y mala conducta judicial
- Estandarización, transparencia y reproducibilidad de la investigación
- Síntesis de evidencia: Introducción a revisiones sistemáticas y metanálisis
- Documentos de estudio
Este curso es ofrecido por la Universidad Johns Hopkins
La misión de la Universidad Johns Hopkins es educar a sus estudiantes y cultivar su capacidad para el aprendizaje permanente, fomentar la investigación independiente y original y llevar los beneficios del descubrimiento al mundo.
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