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Las tecnologías genómicas son un conjunto de técnicas y herramientas utilizadas para estudiar el genoma humano, que es el conjunto completo de información genética contenida en cada célula del cuerpo.

Estas tecnologías permiten a los científicos secuenciar, analizar y comprender el genoma humano de manera más rápida, precisa y económica que antes.

Entre las tecnologías genómicas más importantes se incluyen:

  • Secuenciación genómica: técnica para determinar la secuencia de ADN de un genoma completo o de parte de él.
  • Anotación genómica: proceso de asignar una función biológica a las regiones específicas del genoma.
  • Genética de asociación: estudio que busca identificar relaciones entre variantes genéticas específicas y enfermedades o características fenotípicas.
  • Genética poblacional: estudio que busca entender las relaciones genéticas entre diferentes grupos humanos y cómo estas afectan la variabilidad de las enfermedades.
  • Terapia génica: técnica que utiliza el ADN para tratar o prevenir enfermedades genéticas.

Además de su utilización en investigación básica, las tecnologías genómicas también tienen aplicaciones médicas.



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Este curso le presenta la biología básica de la genómica moderna y las herramientas experimentales que usamos para medirla.

Presentaremos el Dogma central de la biología molecular y cubriremos cómo se puede usar la secuenciación de próxima generación para medir ADN, ARN y patrones epigenéticos.

También obtendrá una introducción a los conceptos clave en informática y ciencia de datos que necesitará para comprender cómo se generan y analizan los datos de los experimentos de secuenciación de próxima generación.

Este es el primer curso de la Especialización en ciencia de datos genómicos.

Este curso es ofrecido por la Universidad Johns Hopkins, tiene una duración total aproximada de 6 horas.

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Jesús

Experto en procrastinación desde 1997.